viernes, 26 de noviembre de 2021

TRASPLANTE DE CORAZÓN E HÍGADO

El Hospital Gregorio Marañón ha realizado, por primera vez en España, un trasplante simultáneo de corazón e hígado a un paciente con cardiopatía congénita, gracias a la coordinación de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).

Según ha detallado el Ejecutivo regional en un comunicado, su vida corría peligro, ya que presentaba una cirugía de Fontan fracasada, así como un fallo cardiaco y hepático terminal. La intervención se llevó a cabo con éxito y el paciente ya ha recibido el alta hospitalaria.

La operación duró más de 12 horas e involucró a 30 profesionales de todos los servicios que trabajan habitualmente en el programa de Cardiopatías Congénitas del Adulto, la Unidad de Trasplante Hepático, el Servicio de Cirugía General y en el Banco de Sangre, esencial en esta operación, que requirió muchos componentes sanguíneos.

Dada la magnitud del proceso, su planificación conllevó la elaboración consensuada de un protocolo multidisciplinar específico de actuación para abordar decisiones rápidas en todos los escenarios posibles en un trasplante tan complejo a nivel logístico, médico, quirúrgico, anestésico y de enfermería.

Este logro se ha conseguido gracias a dicha organización (ONT), que coordina específicamente este tipo de intervenciones, y al trabajo conjunto multidisciplinar que se desarrolla habitualmente en el Hospital Gregorio Marañón dentro de los programas consolidados de trasplante cardiaco y hepático.

"Se trata de un hito más en la exitosa historia del trasplante de órganos en España, así como un avance y esperanza para el tratamiento de adultos con cardiopatías congénitas terminales y fallos secundarios de múltiples órganos vitales, muchas veces huérfanos de terapias eficaces", ha destacado.

El paciente, que no pertenece a la Comunidad de Madrid, fue tratado en el Hospital Gregorio Marañón como Centro de Referencia Nacional (CSUR) en Cardiopatías Congénitas. Tras la larga intervención, en la que primero se realizó el trasplante de corazón y posteriormente el de hígado, fue trasladado a la Unidad de Cuidados Intensivos Postcirugía Cardiaca, de la que, en pocos días, pasó a la planta de hospitalización de Cardiología por su buena evolución, donde permaneció hasta su alta hospitalaria.

Todo ello no habría sido posible sin la colaboración y coordinación con el hospital donde se produjo la donación de órganos, otro centro de la Comunidad de Madrid, "además de la generosidad de la familia del donante”.

Fuente: Redacción Médica, El Periódico

FALLOS EN UN EXPERIMENTO CON NEUTRINOS.


Los neutrinos son las partículas elementales más abundantes del universo.Son escurridizas, difíciles de detectar, al carecer de carga eléctrica y tener una masa casi nula. La comunidad científica está construyendo máquinas de cientos de millones de euros, como el futuro detector japonés Hiper-Kamiokande, para intentar cazar neutrinos y medir con precisión sus propiedades. Los investigadores creen que estas partículas fantasmagóricas esconden algunos secretos sobre el universo. Un equipo internacional de investigadores revela el 24 de noviembre de 2021 que los simuladores utilizados hasta ahora están plagados de errores. Hay que afinarlos para entender por qué existimos. 

El universo comenzó con toda la materia y la energía concentradas en un punto más pequeño que el del final de esta frase. El problema de la teoría es que en el origen del universo se tendría que haber formado la misma cantidad de materia que de antimateria: partículas con la misma masa, pero con valores opuestos de carga eléctrica. Si fuera así, la materia y la antimateria se habrían aniquilado la una a la otra al entrar en contacto y no existiría el universo conocido ya que se contrarrestan la una a la otra. 

Muchos físicos creen que el neutrino tiene la respuesta. “Algo tuvo que romper ese ciclo. Hemos evolucionado a un universo en el que estamos rodeados de materia. En un bolígrafo o en una mesa no hay antimateria”, explica Megías, detalla que la clave puede estar en la oscilación de los neutrinos: estas partículas cambian su identidad a medida que se desplazan por el espacio, pudiendo adoptar tres tipos o sabores. Son camaleónicas, que tienen masa, al contrario de lo que se pensaba. El descubrimiento de este fenómeno mereció un Nobel de Física en 2015 para el japonés Takaaki Kajita y el canadiense Arthur McDonald.




NUEVAS FUERZAS MECÁNICAS DE LAS CÉLULAS

Según los investigadores Pere Roca-Cusachs e Isaac Almendros, conocer con detalle el modo en el cual trabajan las fuerzas en diversos procesos va a servir para ayudarnos a comprender mejor cómo se propaga un tumor canceroso y diseñar superiores tratamientos para dichas enfermedades.

Nos ayudarán a comprender cómo responde el corazón, las cuerdas vocales o el sistema respiratorio a la constante variación de fuerzas a la que se exponen continuamente. 

Explicaron que desde las cuerdas vocales hasta los latidos del corazón, las células humanas se ven constantemente afectadas por fuerzas mecánicas que cambian constantemente su respuesta a estos estímulos y regulan procesos esenciales, independientemente de si es en personas sanas o no.   Sin embargo, hasta ahora, se desconocía en gran medida cómo las células perciben estas fuerzas y responden a ellas. 

Ahora, este estudio muestra que es la velocidad a la que se aplica la fuerza lo que determina la sensibilidad mecánica de la celda. Los investigadores señalan que hay dos respuestas a la fuerza aplicada a la célula.

Las células pueden sentir y responder a la fuerza mecánica, y el endurecimiento del citoesqueleto causa rigidez celular y la ubicación de la proteína YAP en el núcleo.

Si la tasa de aplicación de la fuerza sigue aumentando por encima de cierto valor, se producirá el efecto contrario y la célula dejará de percibir fuerzas mecánicas, es decir, en lugar de que el citoesqueleto y la célula siguan aumentando su rigidez, se producirá una ruptura parcial del citoesqueleto provocando que se ablande la célula.

Los científicos además hicieron experimentos con ratas de laboratorio para verificar que los resultados observados en células individuales ocurren asimismo en órganos completos in vivo. 

Para eso, los estudiosos se fijaron en los pulmones, que de manera natural experimentan estiramientos mecánicos cíclicos a lo largo de la respiración, y ventilaron a diferente ritmo cada pulmón, de manera que un pulmón se llenaba y vaciaba a más velocidad (hiperventilación) y el otro más despacio, aunque manteniendo una tasa total de ventilación común. Tras equiparar las células de los dos pulmones, observaron que la proteína YAP incrementaba su ubicación nuclear únicamente en las células del pulmón sometido a hiperventilación. 

Según los estudiosos, este crecimiento de YAP en muestras vivas, provocado por el "tira y afloja celular", era afín al que está en tumores cancerígenos en proliferación.   

Según el biólogo del desarrollo Thomas Lecuit, del Instituto de Biología del Desarrollo de Marsella, "las fuerzas operan cada vez que hay que tallar una forma".

Fuentes: La Vanguardia, Investigación y Ciencia

NUEVO AGENTE ACTIVO CONTRA PARÁSITOS UNICELULARES


Un grupo de investigadores del Paul Scherrer PSI Institute publicaron en la revista EMBO Molecular Medicine que habían identificado un compuesto químico que podría ser adecuado como agente activo contra diferentes tipos de parásitos unicelulares. Entre ellos se encuentran los patógenos que causan las enfermedades de la malaria y la toxoplasmosis. El objetivo de esta sustancia o agente activo es la proteína tubulina: ayuda a las células a dividirse y, por ello, también es necesaria para la reproducción del parásito.

La idea se basa en la investigación de tumores previamente estudiada: bloquear la proteína tubulina en las células cancerosas evita que se dividan con éxito y, por lo tanto, se multipliquen. Durante mucho tiempo, los médicos han utilizado este análisis con éxito en la quimioterapia y en la inyección de inhibidores de la tubulina en los pacientes.

En la investigación oncológica, la proteína se conoce desde siempre, pero ha recibido poco interés en la parasitología. Sin embargo, los investigadores del PSI, Natacha Gaillard y Ashwani Sharma, han extendido este concepto a los parásitos unicelulares, incluido al agente causante de la malaria (Plasmodium sp) y de la toxoplasmosis (Toxoplasma gondii). Sus células también necesitan la tubulina para dividirse, y según dice el investigador Sharma, cuando esta proteína deja de funcionar como debería, ataca a los parásitos de forma agresiva. Por lo tanto, la tubulina es un buen objetivo farmacológico.

Los agentes causantes de la malaria y la toxoplasmosis pertenecen a los Apicomplexa, un grupo de parásitos unicelulares eucariotas. Sus células contienen un verdadero núcleo eucariota y se reproducen tanto de forma sexual como asexual. Este tipo de agente utiliza a los humanos o a los animales como huéspedes o intermediarios ya que todos los eucariotas producen la proteína tubulina. En ellos causan enfermedades infecciosas que infectan a millones de personas cada año. En forma de filamentos largos, atraviesa las células como una especie de andamio y que durante la división celular, se forma en una zona del  núcleo que separa los cromosomas y los distribuye entre dos células hijas.

Para encontrar y prevenir las sustancias activas contra la tubulina de dichos parásitos, es necesario conocer la estructura exacta de la proteína. Por lo tanto, los investigadores de PSI aislaron la tubulina de células de un protozoo ciliado llamado Tetrahymena thermophila, descubriendo que su proteína es prácticamente idéntica a la Apicomplexa. Esto además les ahorró tener que trabajar con el patógeno de la malaria en el laboratorio al ser muy parecidas.

Usando los avances científicos actuales, los investigadores consiguieron descifrar la estructura molecular de la proteína. Luego buscaron un compuesto químico que pudiera inhibirla. Una base de datos de sustancias presentó cinco candidatos como posibles agentes activos (su eficacia se comprobó en el laboratorio). Los investigadores llamaron al compuesto químico "parabulina", que previene la formación de filamentos proteicos largos y estables de tubulina. Por lo tanto, también previene la división celular.

La parabulina bloquea completamente la proteína en el punto en que los medicamentos contra el cáncer se unen a la tubulina humana de manera similar, produciendo esperanzas para el futuro de la medicina. Los socios colaboradores de PSI de la Universidad de California (EE. UU), probaron el compuesto en Toxoplasma gondii en células humanas. De hecho, el parásito ya no puede reproducirse y además la parabulina casi no tiene ningún efecto sobre las células humanas. “Es una buena señal: la sustancia parece actuar exclusivamente sobre la tubulina del parásito, que es un requisito básico previo para su uso como fármaco contra enfermedades infecciosas”, explica Sharma.

Es razonable suponer que la parabulina es eficaz no solo contra Toxoplasma gondii, sino también contra todos los representantes de Apicomplexa, incluido el patógeno que causa la malaria.

El PSI ha presentado una patente y planea continuar probando la parabulina en el laboratorio y luego convertirla en un medicamento con el apoyo de la industria farmacéutica.

Fuentes: Química, EMBO Molecular Medicine, Equipos y Laboratorio.


¿TENDREMOS NEURONAS TODA LA VIDA?

La existencia de células madre en el cerebro humano adulto todavía no había sido confirmada. El equipo de la bióloga María Llorens-Martín en el centro de Biología Molecular Severo de Ochoa ha demostrado la existencia de células madre en la región del cerebro humano adulto denominada hipocampo.

El incremento de estas células permitieron la generación de nuevas neuronas a lo largo de toda la vida, proceso conocido como la neurogénesis hipocampal adulta .

El trabajo del equipo nombrado anteriormente, reveló que las alteraciones en este proceso de neurogénesis están relacionadas con el funcionamiento de un nicho celular del hipocampo que no se conocía en nuestra especie , dicha estructura se transforma en un ambiente hostil para el nacimiento y la maduración de las nuevas neuronas durante el envejecimiento fisiológico y patológico.

Los resultados obtenidos por: investigadoras del Consejo Superior de Investigaciones Científicas , con la colaboración de investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid , Fundación CIEN , Universidad Europea de Madrid y CONICET , permitieron el conocimiento del cerebro humano, como asentar las bases para el desarrollo futuro de herramientas terapéuticas y de regeneración que permitan frenar el avance de enfermedades neurodegenerativas.

¿Es posible en el cerebro adulto la generación de nuevas neuronas a partir de células madres? La respuesta a dicha pregunta es sí , gracias a la existencia de un nicho celular que está especializado , por una compleja estructura formada por células gliales y vasos sanguíneos , y que está presente en muy pocas partes del cerebro, una de ellas el hipocampo. 

La existencia y composición celular de dicho nicho en el ser humano eran totalmente desconocidas hasta el momento. El trabajo realizado cuenta que tanto este nicho como el proceso de neurogénesis adulta en el que se genera las nuevas neuronas, siguen sufriendo cambias a lo largo de toda la vida.

Los investigadores han descubierto el funcionamiento de las células de microglía , tipo celular del sistema inmune que está encargado de regular el número y la maduración de las nuevas neuronas que se generan en el hipocampo , suele estar dañado en personas de avanzada edad.

Los investigadores afirman que todo esto hace que el proceso de neurogénesis hipocampal adulta disminuya a lo largo del envejecimiento , aunque tiene lugar hasta la décima década de edad.

El nacimiento de neuronas en el hipocampo necesita una gran cantidad de remodelación y adaptación al cerebro de los mamífero, plasticidad neuronal . Este hipocampo también presenta gran variabilidad de enfermedades neurodegenerativas y psiquiátricas.

Se cuenta que el proceso de neurogénesis hipocampal adulta se encuentra muy dañado en pacientes con ELA, enfermedad de Huntington, Parkinson, demencia con cuerpos de Lewy y demencia frontotemporal.

Cada una de las enfermedades anteriores, dañan a determinadas sub-poblaciones celulares que forman parte del proceso de neurogénesis hipocampal adulta , por ello algunas poblaciones celulares son más débiles a determinadas enfermedades que a otras.

Todo este descubrimiento ha sido posible gracias a la utilización de muestras cerebrales humanas de la mayor calidad y excelente grado de conservación , por ejemplo , el perfeccionamiento de sofisticadas técnicas de laboratorio desarrolladas por los investigadores del laboratorio de la Dra. Llorens-Martín.

El trabajado ha sido costeado por distintos organismos nacionales e internacionales ,destacan: el European Research Council mediante un proyecto, el Ministerio de Ciencia e Innovación y la asociación de alzheimer.

HALLAN NUEVA PROTEÍNA QUE MATA CÉLULAS CANCEROSAS CEREBRALES

Los investigadores han descrito cómo una sustancia llamada gosipol permite que las células de glioblastoma, (un tipo de cáncer cerebral incurable), pueden ser eliminadas.

Un equipo de investigación coordinado por la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) ha conseguido activar una proteína clave para completar el proceso de muerte por apoptosis de las células de glioblastoma.

La apoptosis es el mecanismo por el que las células defectuosas del cuerpo promueven su propia muerte para proteger al organismo, pero en algunas células, aunque la apoptosis comienza, se detiene en una de las etapas, permitiendo que la célula pueda sobrevivir.

En un trabajo anterior, los investigadores ya habían demostrado que las células de glioblastoma tienen niveles demasiado bajos de DFF40/CAD, una proteína que organiza la ruptura del núcleo de la célula, esta carencia hace que la fase de fragmentación nuclear no se complete y la célula pueda recuperarse.

Según ha explicado la investigadora Laura Martínez-Escardó, primera autora del trabajo, han administrado en las células tumorales una sustancia derivada de la planta del algodón, el perripolo, que potencia la actividad de DFF40/CAD, y el resultado es que, en las células tratadas, el proceso de fragmentación se completa y la célula muere.



Al contrario de otros fármacos, el perripolo permite que la DFF40/CAD se mantenga en el núcleo celular durante más tiempo, promoviendo su fragmentación, promover que la apoptosis finalice adecuadamente en las células tumorales de los pacientes podría ser una buena estrategia terapéutica para tratar el cáncer.

"Estos resultados nos ayudan a comprender mejor la biología de este agresivo tumor y nos pueden proporcionar nuevas herramientas para desarrollar estrategias más eficaces para un cáncer hasta ahora incurable", dijo el coordinador de este experimento.

LA NOVEDOSA TÉCNICA DE MICROSCOPÍA NOS MUESTRA LAS CÉLULAS COMO NUNCA ANTES


Recientemente, dos equipos del EPFL (Instituto Tecnológico Suizo de Lausanne) han descubierto un método para poder grabar células vivas al microscopio. Este invento se cree que podría, no solo facilitar la docencia, sino que además ayudarnos a comprender mecanismos de los seres vivos que hoy en día no entendemos

Georg Funter, uno de los investigadores y el director del bio y nano-instrumentador del EPFL, afirma que el mayor problema de la microscopia moderna es que para poder observar a células a buena resolución, era necesario matarlas, ya que necesitaba de un microscopio electrónico, el cual mata a estas. La otra opción era uno fluorescente, este, pese a no matar a las células, tiene una resolución bastante más baja, por lo que resulta imposible mirar en las 3 dimensiones con este.

El método desarrollado por estos investigadores une 2 técnicas que permiten tanto ver la superficie como el interior, y su actividad molecular de la célula sin matarla. Uno de estos se llama "stochastic optical fluctuation imaging" (SOFI) y la otra “scanning ion conductance microscopy” (SICM).El primero permite registrar  moléculas y su actividad dentro de la célula. El segundo permite producir un mapa tridimensional  de una célula tocando virtualmente su superficie con un flujo emitido por un nanoporo cristalino. Este flujo de iones  es capaz de "tocar" la superficie de la célula sin tocarla. 


Estas dos técnicas, afirman, les permiteque la célula sea observada mientras realiza o experimenta varios procesos vitales.  Según el estudiante de doctorado Samuel Mendes Leitão  - otro investigador y desarrollador  del sistema - la membrana celular es el lugar  donde "ocurren muchos cambios biológicos y morfológicos , como cuando hay una infección ".  
 
 Su sistema, dice, permite  ver qué hay dentro de una célula infectada y  al mismo tiempo los cambios producidos en la membrana celular. Según Mendes  Leitão y el desarrollador de los componentes del sistema óptico, el candidato  del Dr. Vytautas Navikas, el sistema permite  ver los procesos en vivo durante períodos de una fracción  de un segundo o varios días. resolución sin precedentes. 





 Fuentes: EPFLEl Confidencial

NUEVO POSIBLE TRATAMIENTO CONTRA ENFERMEDADES COMO EL CÁNCER, EL ALZHÉIMER O EL PÁRKINSON


El investigador del Instituto de Biología Genómica y Funcional, conjunto de la 
Universidad de Salamanca y del CSIC, Rubén Cabrera, participó en el descubrimiento del mecanismo por el que se “asfixian” las células de sobreviven, lo que proporciona nuevas vías para la investigación y el tratamiento de enfermedades como la enfermedad de Parkinson, la enfermedad o el cáncer.

Quintana Cabrera ha publicado en la revista Nature Communications resultado de un proyecto de investigación liderado por el profesor de la Universidad de Padua, Luca Scorrano, en el que también participaron científicos del Centro Nacional de Investigaciones cardiovasculares. 

Esta publicación explica cómo la arquitectura de las mitocondrias actúa sobre las consecuencias negativas de la ausencia de respiración celular, que por lo tanto, la vida útil de las células. 

Quintana destacó la importancia de ahorrar tiempo por el daño que se produce cuando el tejido carece de oxígeno, que, como en la mayoría de los seres vivos, si se prolonga “puede ser irreversible”. 

"Hay mecanismos de emergencia que permiten tratar las células respiratorias en de tejidos tan importantes como el cerebro o el corazón" afirma ella.

Así, las mitocondrias, la parte de la célula responsable de la respiración para producir energía, pueden revertir temporalmente la relación, para evitar la necrosis y muerte de la cual ocurre en ausencia de la respiración celular normal, explicó.
 
La investigación ha revelado que los pliegues o la membrana interna de mitocondrias, en las que se encuentra la maquinaria respiratoria, son responsables de la protección contra el daño causado por insuficiencia respiratoria. 


Como USAL señaló ahora después de la publicación, los participantes del proyecto observaron que la proteína Opa1, para determinar la estructura de las crestas mitocondriales, "promovió la actividad de" la ATPasa ", 
el motor que produce energía en la célula. 

Entonces, en la insuficiencia respiratoria, una " ATPasa" preparada para revertir la actividad mitocondrial normal extiende la viabilidad de las mitocondrias y, con ella, de la célula, informó. 


La investigación revela "un mecanismo celular hasta ahora desconocido" con grandes posibles aplicaciones futuras, los autores destacan que el descubrimiento realizado abre "nuevas terapéuticas" para actuar frente a enfermedades en las que de por medio un fallo mitocondrial, así como para un infarto del Asimismo, "aunque con un carácter todavía básico", la USAL asegura que este trabajo abre novedades para la investigación y el tratamiento de enfermedades como la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer o el Cáncer. 

DERIVA DE UN ASTEROIDE DE SU ÓRBITA

 La misión de la NASA DART ha despegado el 26 de noviembre del 2021 a bordo de Falcon 9 de SpaceX, desde la base militar de Vandenberg, California. Será la primera en testar sobre el terreno una técnica de defensa planetaria activa. Los expertos piensan que la forma más eficaz de desviar una amenaza es lanzar una nave para colisionar contra ella y cambiar así su órbita.

DART se estrellará contra Dimorphos, un asteroide de 163 metros de diámetro que es la luna de otro asteroide, Didymos, de 780 metros. Didymos fue descubierto en 1996 desde los telescopios del desierto de Sonora, en Arizona. No es un peligro real para la Tierra, sino sólo el primer candidato escogido para probar y afinar la técnica

Rafael Bachiller, director del Observatorio Astronómico Nacional y miembro de la Real Academia de Doctores en España, valora: "Es preferible probar estas tecnologías mientras no tenemos ningún asteroide grande que suponga un peligro inmediato para nuestro planeta, de forma que podamos adelantarnos a los acontecimientos con tiempo".   "Aunque pequeña, la probabilidad de que caiga una gran roca cada cierto tiempo no es nula. Conviene estar preparados".



DART, impactará contra la pequeña luna asteroide a una velocidad de 6,6 kilómetros por segundo. Esto ocurrirá a finales de septiembre de 2022, cuando el sistema Didymos se encuentre en su punto orbital más cercano a la Tierra, a unos 11 millones de kilómetros.

La misión costará alrededor de 324 millones de dólares, sin contar gastos del lanzamiento.

Ninguno de los asteroides presentan amenaza para la Tierra, la colisión permitirá copilar nuestras capacidades de modelado y predicción de la deflexión de asteroides. La colisión será posible gracias a la cámara que va a bordo de la nave, llamada DRACO,  que usa un complejo sistema de navegación autónoma. Envían los datos en directo a la Tierra. Todo con el  fin de destruirse. 

LICIACube, es un satélite de la Agencia Espacial Italiana,  se separará de la nave principal para captar en imágenes el momento del impacto y de la pluma de eyección elaborada.


EL CEREBRO Y EL BLACK FRIDAY

Bueno, primero que todo hay que saber que es lo que hace que el cerebro reaccione y esto se debe a las neuronas, por ello a continuación una explicación de ello.

Una neurona es una célula la cual es un componente principal del sistema nervioso, cuya principal función es recibir, procesar y transmitir información a través de señales químicas y eléctricas.

La sinapsis posibilita la conexión entres nuestras neuronas, lo cual es necesario para que nuestros impulsos nerviosos viajen a través de una autopista por así decirlo de redes neuronales, gracias ha eso hay una conexión entre nuestro cerebro y las neuronas ya que sino estaría "desconectado".

Una vez dicho eso y teniendo un poco de conocimiento podemos hablar de que sucede o que reacción tiene nuestro cerebro ante lo que llamamos Black Friday.

Todos hemos comprado a veces algo innecesario y no sabemos el porque, pues bien este tipo de comportamiento irracional que puede llegar a ser en ocasiones inexplicable, también son parte del funcionamiento del cerebro. Esta reacción sucede cuando el ansia de consumir se impone a la razón.

Dentro de todo esto también se puede hablar de la neurociencia para entender el Black Friday ya que las pruebas que nos aporta la neurociencia y otras disciplinas que han profundizado sobre este tema nos dice que la mayoría de veces decidimos de manera rápida e instintiva. El cerebro tiene la tarea de reunir información del mundo que nos rodea y también de nuestro cuerpo para dirigir nuestra conducta de la manera mas apropiada que se pueda y eso lo hace de dos formas: con un análisis deliberado, es decir, de una forma lenta y reflexiva o de forma irracional. La reacción del cerebro lo que en un principio puede parecer positivo, guarda un lado oscuro porque recibir estímulos a ese nivel de manera continua puede crearnos algo similar a una adicción. Se nos hace necesaria unos niveles de dopamina en el cerebro que no podemos conseguir sin ciertos estímulos, por ello se produce esa relación entre el cerebro y las compras en este caso del Black Friday.




EL VIRUS DEL NILO

En el verano de 2020 un brote de meningoencefalitis vírica causó la muerte de 7 personas en Andalucía.

El seguimiento llevado del Centro Nacional de Epidemiología identifico un total de 77 casos en España de esta enfermedad provocada por el virus del Nilo occidental (VNO).

Es muy preocupante porque aunque en España se conoce la presencia del VNO, hasta 2019 solo se habían detectado 6 casos esporádicos en humanos: 1 en Barcelona(2004) y 5 en Andalucía (2010 y 2016).

La expansión de estos agentes infecciosos que provocan enfermedades potencialmente mortales como la fiebre del Nilo occidental puede estar relacionada con múltiples causas, algunas de las cuales no han podido ser determinadas.

Cada vez se conoce con mas detalle que el cambio climático y la elevación de temperaturas incrementan las posibilidades de expansión de estos agentes transmisores de este tipo de enfermedades.

El VNO fue aislado por primera vez en 1937 de una mujer del distrito del Nilo Occidental en Uganda y en 1953 se identifico este agente infeccioso en aves.


En 1999, un virus del Nilo Occidental que circula en Túnez e Israel fue importado en Nueva York y produjo un brote epidémico amplio y espectacular que se propagó por todo el territorio continental de los Estados Unidos, la epidemia en ese país puso de manifiesto que la importación y el establecimiento  de microbios patógenos transmitidos por vectores en hábitat distintos del propio representan un grave peligro para el mundo.

Generalmente este virus se transmite entre aves y mosquitos, aunque, los seres humanos, caballos y otros mamíferos pueden infectarse, pero no pueden transmitir el virus a otros organismos.

Las infecciones de los seres humanos pueden ser graves y provocar enfermedades neurológicas y también la muerte, hasta hace poco, se creía que el virus entro en Europa a través de aves migratorias infectadas en el África subsahariana, sin embargo, la proliferación supone en la actualidad una preocupación de salud publica.

En un estudio, el cual los resultados son publicados, los investigadores querían averiguar por que la enfermedad se ha vuelto tan frecuente en Europa.

Para ello, procesaron y analizaron muchos datos de 166 regiones del sur y el sureste de Europa durante 13 años, que pusieron de manifiesto los cambios en el clima, los patrones de uso de la tierra, los cambios económicos y el gasto del gobierno central en áreas como el saneamiento y el medio ambiente.

¿SE PUEDE ELIMINAR EL VIH SIN TRATAMIENTO ALGUNO?


En 1992 LoreenWillenberg contrajo el VIH. Desde entonces ha mantenido el patógeno totalmente bajo control durante décadas sin necesidad de ningún tratamiento antirretroviral. Willenberg pertenece a lo que los cientificos llaman "controladores de élite", aquellas personas que cuentan con un sistema inmunitario capaz de suprimir el VIH sin medicación.

Una mujer argentina de 31 años a la que se le encontró la presencia de VIH en 2013 y que únicamente había recibido terapia antirretroviral durante 6 meses de embarazo para no transmitir la infección al bebé. Tras múltiples pruebas en busca de evidencias genéticas del VIH en la sangre volvieron a no encontrar ni rastro del virus. Se trataría del segundo caso de paciente curada.

Los médicos creen que el sistema inmune de la paciente eliminó por si solo el virus causante del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Los científicos creen que si logran descubrir como se produjo el proceso podrían encontrar un via para encontrar una cura definitiva para el VIH. El hallazgo supone una prueba más de que algunas personas nacen con una resiliencia natural frente al virus, algunos tienen genes que previenen la infección y otros parecen haber sido capaces de eliminar el virus después de haberlo contraido.Sin embargo en los últimos años algunos informes han mostrado la existencia de los llamandos controladores de élite, que pueden suprimir el virus con ayuda, pero sin medicación.

Xu Yu, miembro del Instituto Ragon, del Hospital general de Massachusetts en Estados Unidos, estudia como el VIH almacena copias de su genoma en las células humanas, creando lo que se conoce como un reservorio viral. En este estado el virus el virus se esconde eficazmente de los medicamentos contra el VIH y de la respuesta inmunitaria del organismo. En la mayoría de las personas se producen constantemente nuevas particulas virales a partir de este reservorio. 

La terapia antirretroviral (TAR) puede impedir que se produzcan nuevos virus, pero no puede eliminar el reservorio, por lo que es necesario un tratamiento diario para suprimir el virus. Sin embargo, las personas conocidas como controladores de élite tienen sistemas inmunitarios capaces de suprimir el VIH sin necesidad de medicación. Aunque siguen teniendo reservorios virales que pueden producir más virus del VIH, un tipo de célula inmunitaria células T asesinas parecen mantener al virus inoperativo sin necesidad de medicación.

En la mayoria de las personas que conviven con el VIH éstas células cumplen su función, auque de una manera ineficiente, lo que explica que la infección persista. En los casos de la paciente Argentina y Loreen Willenberg sus células T fueron muy eficientes y podrían haber eliminado todas las células que contenían virus enteros.

Vídeo: VIH y SIDA

Fuente(s): BBC, National Geographic, El Mundo


LA DIVISIÓN DEL NÚCLEO SE CONTROLA DESDE FUERA

El Instituto de Biología Funcional y Genómica del CSIC revela que el proceso celular que da forma a óvulos y espermatozoides presenta mecanismos de control en el citoplasma. Este avance en el conocimiento de los sistemas de vigilancia de las células meióticas puede mejorar la prevención de patologías reproductivas, ya que la división celular que origina los gametos se controla desde fuera del núcleo.

"De forma inesperada, este artículo pone de manifiesto que la proteína Pch2, que tradicionalmente se había estudiado y localizado exclusivamente dentro del núcleo, también se encuentra en el citoplasma y, de hecho, es la proteína citoplasmática la que es esencial para llevar a cabo la función de supervisión de la meiosis. Lo más relevante es que Pch2, desde el citoplasma, controla procesos meióticos esenciales que ocurren dentro del núcleo celular", explica Pedro San-Segundo, científico del IBFG que ha liderado el estudio.

La meiosis es la división celular encargada de la formación de los gametos, es decir, de los óvulos y los espermatozoides necesarios para la reproducción. Mediante este proceso, las células que contienen los 46 cromosomas que posee el ser humano, reducen su número a la mitad formando los gametos, que solo tienen un único conjunto de 23 cromosomas, un par en los espermatozoides y otro par en los óvulos. 

Los errores que se producen durante este proceso derivan en gametos defectuosos que pueden ser la causa de abortos espontáneos, enfermedades genéticas e infertilidad. “Por eso las células meióticas poseen mecanismos de vigilancia o checkpoints que aseguran que los gametos reciben el número adecuado de cromosomas. Estos mecanismos son como alarmas, que son necesarias para estar seguros de que, en caso de una emergencia, se responda adecuadamente para evitar peligrosas consecuencias”, explica Beatriz Santos, científica del IBFG y coautora del proyecto.

Tradicionalmente, la proteína Pch2 se ha localizado en los cromosomas y en el compartimento del núcleo celular conocido como nucléolo. Sin embargo, este estudio ha demostrado que dicha proteína se localiza también en la matriz semifluida que rodea al núcleo, (conocida como citoplasma) desde donde controla la asociación entre cromosomas que se produce en el interior del núcleo, durante la meiosis. 

Para que el mecanismo de control actúe de forma adecuada, la presencia de la proteína Pch2 en los distintos compartimentos celulares como nucléolo, citoplasma y cromosomas, debe ser equilibrada. "Conocer cómo funcionan estas alarmas celulares podría ayudar a entender mejor las posibles alteraciones que subyacen a las patologías reproductivas y, a largo plazo, contribuir a su prevención", concluye San-Segundo. 

Fuentes: Info Salus, Nova Ciencia

LAS ESPONJAS MARINAS, LA RESPUESTA AL ORIGEN DEL SISTEMA NERVIOSO

Las células de las esponjas que se encuentran en el sistema digestivo, podrían marcar un comienzo hacia la revelación del origen del sistema nervioso y su posible evolución.

El 4 de noviembre de 2021, se ha publicado en la revista ‘Science’ un estudio que anuncia sobre un sistema de comunicación celular que aplican las esponjas para regular la alimentación y eliminar microbios. 

Las neuronas de los animales se comunican mediante reacciones químicas a través de la sinapsis. Los científicos han descubierto que las esponjas marinas tienen ciertos genes que codifican proteínas las cuales participan de ayudantes en la sinapsis, lo más sorprendente es la inexistencia de neuronas en estas.

Detlev Arendt y un grupo de científicos del Laboratorio Europeo de Biología Molecular en Heidelberg, secuenciaron ARN proveniente de células de la Spongilla lacustris, una esponja de agua dulce. 

Los investigadores han descubierto que la esponja marina contiene 18 diferentes tipos de células. Los genes sinápticos que se situaban en los alrededores de las cámaras digestivas de las esponjas de mar, estaban activos, con esto los científicos encargados de la investigación sugirieron que la forma de comunicación celular podía compaginar la alimentación por filtración. Los escáneres utilizados por estos profesionales para estudiar las células, las cuales llamaron Neuroides Secretoras, mostraron que, para alcanzar los coanocitos, envían unas extensas ramas.


Los científicos piensan que las extensas ramas anteriormente mencionadas posibilitan la comunicación con los coanocitos, así deteniendo el sistema de agua eliminando residuos y microbios sin identificar. Pero las Neuroides Secretoras no son nervios, con lo cual no hay signos de sinapsis que conceden a las neuronas comunicarse velozmente. Sin embargo, estas células podrían haberse adherido al sistema nervioso de los animales, concretamente a la sinapsis, durante el proceso de la evolución. El origen del sistema nervioso podría encontrarse en las esponjas marinas.

VIRUS DE LA GRIPE EN LA LECHE DE VACA PASTEURIZADA

Un equipo de científicos de la Universidad de Wisconsin-Madison ha descubierto por primera vez la presencia de virus de gripe aviar altament...