Un estudio liderado por el Wistar Institute ha identificado una firma genética específica indicativa de la reprogramación mitocondrial en los tumores de cáncer de páncreas que se correlaciona con el mal resultado de los pacientes.
La mitocondria es un componente muy importante ya que se va a encargar de producir la mayor parte de la energía de la célula. Además desempeña un papel muy importante en el metabolismo de las células cancerosas.
Hasta donde sabemos,esta es la primera vez que una firma genética de disfunción mitocondrial está relacionada con subtipos de cáncer agresivos. Aunque nuestro trabajo se ha centrado en la proteína mitocondrial Mic60 en esta respuesta, sabemos que las mitocondrias disfuncionales se generan comúnmente durante el crecimiento del tumor, lo que sugiere que este es un rasgo general en el cáncer", dice Altieri.
Este estudio se inspiró en trabajos anteriores que examinaron el papel de laproteína Mic60 en la proliferación, motilidad y metástasis de las células tumorales. Mic60, también conocida como mitofilina o proteína mitocondrial de la membrana interna , es una proteína clave que se requiere para la estructura mitocondrial y, por lo tanto, tiene un impacto en las funciones mitocondriales y el metabolismo tumoral.Demostraron que una firma baja en Mic11 de 60 genes se asocia con enfermedad agresiva, inflamación local, fracaso del tratamiento y supervivencia más corta, lo que finalmente demuestra la relevancia clínica de la proteína. Por lo tanto, la firma del gen Mic60-low puede usarse como una herramienta simple o biomarcador para estimar el riesgo de cáncer de PDAC y potencialmente otros tipos de cáncer, incluido el glioblastoma.
«Si se desarrolla, prueba y valida ampliamente, esta puede ser una potencial herramienta molecular de punto de servicio simple para el pronóstico del cáncer de páncreas o la estratificación de los riesgos de los pacientes y la predicción de la respuesta al tratamiento».
«Si bien la amplia aplicabilidad de esta nueva firma genética baja en Mic60 ciertamente espera una mayor confirmación en poblaciones de pacientes más grandes, esperamos que esta herramienta molecular simple y fácilmente implementable sea de ayuda en la clínica para estratificar a los pacientes con mayor riesgo de enfermedad grave y progresiva. »Con respecto a las direcciones futuras, Kossenkov sugiere que estudiar conjuntos de datos más amplios con información clínica extensa no limitada al cáncer de páncreas, sino también a otras neoplasias malignas puede ayudar a demostrar la aplicabilidad de la firma 11gene Mic60-low en la estimación de los riesgos de cáncer.
FUENTES: Infosalus , PARCDESALUTMAR